AI算法获FDA冲破性医疗器械认定，几秒钟浑家力诊断肺动脉高压

5月25日，nference公司旗下的Anumana公司公布，美国FDA已经授予该公司基在人工智能体系提供的洞见，经由过程阐发心电图初期发明肺动脉高压的算法冲破性医疗器械认定。

作者： 药明康德来历： 药明康德官微2022-05-25 10:03:57

今日，nference公司旗下的Anumana公司公布，美国FDA已经授予该公司基在人工智能体系提供的洞见，经由过程阐发心电图初期发明肺动脉高压的算法冲破性医疗器械认定。这一算法是一款针对于肺动脉高压初期诊断中未竟需求设计的精准、非侵入性筛查东西。

肺动脉高压是一种进展性慢性疾病，影响全世界0.1~1%的人群。因为患者症状不具特同性，是以常常不克不及实时得到诊断，诊断延迟可长达跨越一年，这与某些患者�����APP亚群的灭亡率升高相干。

Anumana公司的AI加强心电图算法旨于保险并简略单纯发明初期肺动脉高压。它哄骗于差别医治情况中广泛运用的12导联心电图。这一算法由nference公司的技能平台赋能，基在从600万名患者得到的跨越800万份心电图中提供的洞见。它由Anumana，杨森研发（Janssen Research Development）以及妙佑医疗国际（Mayo Clinic）互助开发。

假如得到核准，这款初期发明算法可如下载到大夫的智能手机，计较机，平板电脑中，或者者经由过程云端使用。使用尺度12导联心电图，算法可以于几秒钟内猜测肺动脉高压的可能性，缩短初次症状呈现到使用靶向心脏成像举行评估之间破费的时间。

“电心理波形于初期发明疾病方面具备伟大的未开发潜力，出格是针对于初期诊断以及医治可以延伸生命、转变糊口品质的疾病。”Anumana以及nference公司结合首创人兼首席科学官Venky Soundararajan玻士说，“FDA授予这一初期发明算法冲破性医疗器械认定是心电图AI范畴进步的一小步，对于肺动脉高压患者来讲是进步的一年夜步。”

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1天前